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重症肌无力是一种影响神经肌肉接头神经递质传递的自身免疫性疾病,发病率低但难以治愈。
肌萎缩侧索硬化症(ALS)俗称“渐冻人”,患者患病的过程就好象是一个将鲜活的生命制成“木乃伊”的过程,患者临死前都头脑清晰,思维活跃,但却几乎丧失了一切为人的能力,这不但给家庭和社会带来严重的精神和经济负担,而病人心理的痛苦更是常人难以体会到的,这是一种可怕又残酷的疾病。
借助网络,我们一直在密切关注国际上对这种疾病的救助作法。 据报道,美国每年新增病人5600人,
美国肌萎缩侧索硬化协会(ALSA)在急切地努力,为他们服务。
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